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Scoperta da un biellese la prima cura della Sla

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Scoperta da un biellese la prima cura della Sla. Il professor Adriano Chiò ha guidato una sperimentazione condotta a Torino.

Scoperta da un biellese la prima cura della Sla

Scoperta la prima cura della Sla per i pazienti con specifiche mutazioni genetiche: nuove speranze per la medicina a seguito di uno studio pubblicato sul New England Journal of Medicine, la più prestigiosa rivista scientifica in ambito medico. E a coordinare la ricerca è stato un biellese, Adriano Chiò, che nel 2021 fu vincitore del Forbes Norris Award, il massimo riconoscimento mondiale nella Sla.

La pubblicazione della ricerca

Il New England Journal of Medicine ha pubblicato i risultati di uno studio internazionale sul Tofersen, medicinale che ha dimostrato un rallentamento ed in alcuni casi addirittura un’inversione della progressione clinica della Sclerosi laterale amiotrofica (Sla).

Il trattamento pare efficace nelle persone portatrici della mutazione nel gene SOD1. Si tratta di un risultato clinico straordinario, mai osservato precedentemente nel trattamento della Sla.
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La Sla e il Tofersen

La Sla è una malattia neurodegenerativa e riduce l’aspettativa di vita, causando anche una graduale e progressiva disabilità motoria. L’effetto positivo del farmaco si manifesta in modo netto nel corso del primo anno di trattamento e successivamente persiste nel tempo.

Il professor Adriano Chiò (direttore del Centro regionale esperto per la Sla dell’ospedale Molinette di Torino) conferma la straordinaria importanza di questo risultato.

Coinvolti 108 malati di Sla

Lo studio sperimentale ha coinvolto 108 individui affetti da Sla con mutazione nel gene SOD1 divisi in pazienti a rapida e lenta progressione ed ha avuto due fasi una prima di sei mesi ed una seconda di estensione dello studio tuttora in corso. Rilevante è la significativa riduzione della proteina SOD1 e dei neurofilamenti nei casi sottoposti a questa terapia innovativa.
Su Prima Torino leggi “Scoperta la prima cura della Sla per pazienti con specifiche mutazioni genetiche”

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